Courtesy of SCMP
Administrasi Keamanan Kesehatan Nasional China akan mengirim tim ke Shanghai setelah para pembuat undang-undang mengungkapkan kekhawatiran tentang dokter yang terpaksa meresepkan obat berkualitas rendah. Mereka meminta penyelidikan terhadap kualitas obat yang termasuk dalam daftar baru yang ditanggung oleh asuransi nasional. Dalam pernyataannya, administrasi tersebut berjanji untuk mendengarkan umpan balik klinis mengenai efektivitas obat dan menyelidiki proses pemilihan obat dalam pengadaan terpusat. Jika ditemukan masalah kualitas, produsen obat tersebut akan didiskualifikasi.
Para pembuat undang-undang, yang sebagian besar berasal dari sektor medis, melaporkan bahwa efektivitas beberapa obat yang dibeli secara massal tidak stabil, terutama untuk pengobatan tekanan darah tinggi dan diabetes. Mereka juga menyatakan bahwa dokter merasa tidak berdaya karena tidak memiliki hak untuk memilih obat lain dan tidak ada saluran untuk melaporkan masalah tersebut kepada pihak yang lebih tinggi. Administrasi berkomitmen untuk melakukan inspeksi rutin yang lebih ketat untuk memastikan standar obat.
Pertanyaan Terkait
Q
Apa yang dilakukan oleh Administrasi Keamanan Kesehatan Nasional di Shanghai?A
Administrasi Keamanan Kesehatan Nasional akan mengirim tim ke Shanghai untuk mengumpulkan saran dan bukti mengenai kualitas obat.Q
Mengapa anggota dewan di Shanghai merasa dokter 'tak berdaya'?A
Anggota dewan merasa dokter tidak memiliki hak untuk memilih obat lain dan tidak ada saluran untuk melaporkan masalah ke otoritas yang lebih tinggi.Q
Apa yang dijanjikan oleh administrasi terkait kualitas obat?A
Administrasi berjanji untuk menyelidiki masalah kualitas obat dan mendengarkan umpan balik klinis mengenai efektivitas obat.Q
Apa yang dilaporkan oleh Caixin mengenai efektivitas obat?A
Caixin melaporkan bahwa efektivitas beberapa obat yang dibeli secara massal tidak stabil, terutama untuk obat tekanan darah tinggi dan diabetes.Q
Apa langkah-langkah yang akan diambil jika ditemukan masalah kualitas obat?A
Jika ditemukan masalah kualitas, produsen obat yang bersangkutan akan didiskualifikasi dan administrasi akan mempertimbangkan inspeksi rutin yang lebih ketat.