Courtesy of YahooFinance
FDA (Badan Pengawas Obat dan Makanan AS) baru saja menyetujui versi suntikan dari obat kanker Opdivo yang diproduksi oleh Bristol Myers Squibb. Obat ini termasuk dalam kelompok PD-1 inhibitors yang membantu sistem kekebalan tubuh melawan kanker. Sebelumnya, Opdivo hanya tersedia dalam bentuk infus yang diberikan di rumah sakit, tetapi dengan versi suntikan baru yang disebut Opdivo Qvantig, pasien bisa mendapatkan perawatan yang lebih praktis dan cepat. Obat ini akan tersedia mulai Januari mendatang dengan harga yang sama seperti versi infusnya.
Baca juga: Pil Eksperimental Eli Lilly Tantang Dominasi Ozempic dalam Penurunan Berat Badan dan Gula Darah
Opdivo Qvantig telah disetujui untuk mengobati berbagai jenis kanker pada orang dewasa dan dapat digunakan sendiri atau bersama kemoterapi. Persetujuan ini didasarkan pada penelitian yang menunjukkan bahwa versi suntikan tidak kalah efektif dibandingkan dengan versi infus pada pasien dengan kanker ginjal lanjut. Bristol Myers Squibb berharap obat baru ini dapat membantu meningkatkan penjualan mereka, terutama saat paten obat-obat lama mereka akan segera berakhir.
Pertanyaan Terkait
Q
Apa yang disetujui oleh FDA baru-baru ini?A
FDA baru-baru ini menyetujui versi injeksi dari obat kanker Opdivo.Q
Apa keuntungan dari bentuk injeksi Opdivo dibandingkan dengan versi infus?A
Bentuk injeksi Opdivo diharapkan lebih nyaman bagi pasien karena mengurangi waktu pengobatan dari infus yang memakan waktu berjam-jam menjadi injeksi subkutan yang hanya memerlukan beberapa menit.Q
Siapa yang memproduksi Opdivo?A
Opdivo diproduksi oleh Bristol Myers Squibb.Q
Apa yang dimaksud dengan inhibitor PD-1?A
Inhibitor PD-1 adalah obat yang meningkatkan kemampuan sistem kekebalan tubuh untuk melawan kanker dengan menghilangkan penghambat alami dari sistem kekebalan.Q
Kapan Opdivo Qvantig akan tersedia untuk pasien?A
Opdivo Qvantig akan tersedia untuk pasien pada awal Januari.