Perusahaan Asuransi Menolak Akses ke Obat yang Mendapatkan Persetujuan Dipercepat oleh FDA
Courtesy of Forbes

Rangkuman Berita: Perusahaan Asuransi Menolak Akses ke Obat yang Mendapatkan Persetujuan Dipercepat oleh FDA

Forbes
DariĀ Forbes
03 Februari 2025 pukul 15.51 WIB
51 dibaca
Share
Keputusan Independence Blue Cross untuk menunda penggantian biaya obat yang disetujui oleh FDA melalui program percepatan persetujuan telah menimbulkan kontroversi. Kebijakan baru ini melarang cakupan obat-obatan yang disetujui FDA selama 18 bulan setelah mendapatkan persetujuan percepatan, yang bertujuan untuk mempercepat lisensi obat untuk kondisi serius. Meskipun kebijakan ini tidak berlaku untuk obat kanker atau yang diharuskan oleh regulasi federal atau negara bagian, banyak yang khawatir bahwa hal ini dapat menghambat akses pasien terhadap pengobatan yang mungkin mereka butuhkan.
Kebijakan ini menarik perhatian publik karena bukan hal baru, di mana banyak perusahaan asuransi sebelumnya juga membatasi akses pasien terhadap obat-obatan yang disetujui secara percepatan. Laporan menunjukkan bahwa ada kekhawatiran mengenai efektivitas obat-obatan yang mendapatkan persetujuan ini, terutama setelah beberapa kasus menunjukkan masalah serius dengan obat-obatan tertentu. Dengan adanya kebijakan seperti ini, mungkin kita akan melihat lebih banyak perusahaan asuransi yang menunda atau membatasi cakupan untuk obat-obatan yang disetujui secara percepatan di masa depan.

Pertanyaan Terkait

Q
Apa kebijakan baru yang diumumkan oleh Independence Blue Cross?
A
Kebijakan baru yang diumumkan oleh Independence Blue Cross adalah penangguhan penggantian biaya untuk obat-obatan yang disetujui FDA dengan persetujuan dipercepat selama 18 bulan.
Q
Apa tujuan dari program persetujuan dipercepat yang dikelola oleh FDA?
A
Tujuan dari program persetujuan dipercepat adalah untuk mempercepat lisensi obat-obatan yang ditujukan untuk kondisi serius atau mengancam jiwa dengan menggunakan bukti dari titik akhir pengganti.
Q
Mengapa kebijakan baru ini menarik perhatian publik?
A
Kebijakan baru ini menarik perhatian publik karena dampaknya terhadap akses pasien terhadap perawatan kesehatan dan karena bukan merupakan kebijakan yang unik.
Q
Apa yang terjadi dengan obat Aduhelm dan mengapa itu menjadi kontroversial?
A
Obat Aduhelm mengalami proses persetujuan yang kontroversial karena FDA mengabaikan saran dari komite penasihat independen dan tidak memberikan justifikasi yang meyakinkan untuk keputusannya.
Q
Bagaimana dampak kebijakan ini terhadap pasien yang membutuhkan obat-obatan tertentu?
A
Dampak kebijakan ini terhadap pasien adalah mereka mungkin tidak mendapatkan akses ke obat-obatan yang diperlukan selama periode penangguhan, meskipun obat tersebut mungkin dianggap medis diperlukan.

Rangkuman Berita Serupa

InnovationRx: Dampak Penarikan Diri Trump dari WHO dan Perintah Kesehatan LainnyaForbes
Sains
3 bulan lalu
49 dibaca
InnovationRx: Dampak Penarikan Diri Trump dari WHO dan Perintah Kesehatan Lainnya
PBM Kembali Disorot, Namun Meskipun Ada Tekanan Bipartisan, Reformasi Mungkin Sulit DicapaiForbes
Sains
3 bulan lalu
35 dibaca
PBM Kembali Disorot, Namun Meskipun Ada Tekanan Bipartisan, Reformasi Mungkin Sulit Dicapai
InnovationRx: Utang Medis Akan Dihapus Dari Riwayat KreditForbes
Sains
3 bulan lalu
48 dibaca
InnovationRx: Utang Medis Akan Dihapus Dari Riwayat Kredit
InnovationRx: Darurat Flu BurungForbes
Sains
4 bulan lalu
93 dibaca
InnovationRx: Darurat Flu Burung
Apakah Perluasan PBM ke Dalam Manufaktur Obat Menguntungkan Pasien atau Berisiko Menambah Perilaku Anti-Persaingan?Forbes
Sains
4 bulan lalu
80 dibaca
Apakah Perluasan PBM ke Dalam Manufaktur Obat Menguntungkan Pasien atau Berisiko Menambah Perilaku Anti-Persaingan?
InnovationRx: Apa yang Kami Ketahui Tentang Tersangka Pembunuh CEO UnitedHealthcare Sejauh IniForbes
Sains
4 bulan lalu
82 dibaca
InnovationRx: Apa yang Kami Ketahui Tentang Tersangka Pembunuh CEO UnitedHealthcare Sejauh Ini