AI summary
Pengujian farmakogenomik dapat membantu dokter dalam memilih obat yang tepat untuk pasien. Laporan pengujian memberikan informasi yang berguna terkait respons genetik dan panduan medikasi. Layanan ini tersedia di berbagai lokasi dan juga menawarkan opsi pengambilan sampel di rumah untuk kenyamanan pasien. Quest Diagnostics memperkenalkan layanan pengujian farmakogenomik baru yang bertujuan membantu tenaga medis memahami bagaimana genetik pasien mempengaruhi respons terhadap obat tertentu. Dengan informasi ini, dokter dapat memberikan obat dan dosis yang lebih tepat sehingga mengurangi risiko kegagalan terapi dan efek samping.Layanan ini mencakup pengujian 17 gen dan empat alel HLA yang sudah terbukti memiliki hubungan klinis dengan respons obat. Informasi tentang genotipe dan fenotipe pasien akan diberikan melalui laporan yang dipersonalisasi dan didukung oleh panduan medis dari beberapa organisasi terpercaya seperti FDA dan CPIC.Selain itu, penyedia layanan kesehatan juga dapat menggunakan alat bantu keputusan klinis bernama GeneDose LIVE untuk melakukan penilaian lengkap terhadap regimen obat pasien. Alat ini mengevaluasi risiko genetik dan non-genetik dari obat-obatan yang diresepkan agar terapi lebih aman dan efektif.Pengujian dapat dilakukan di lebih dari 2.000 pusat layanan pasien Quest Diagnostics di seluruh Amerika Serikat. Bagi pasien yang kesulitan untuk hadir ke laboratorium, tersedia juga layanan pengambilan sampel darah di rumah sehingga pengujian tetap dapat dilakukan dengan mudah.Penelitian menunjukkan bahwa pengujian PGx dapat menekan biaya pengobatan yang tidak efektif dan menghindari komplikasi akibat interaksi obat yang buruk. Dengan layanan ini, diharapkan proses pemilihan obat menjadi lebih efisien dan hasil pengobatan pasien meningkat.
Layanan baru Quest Diagnostics yang mengintegrasikan informasi PGx dengan alat penunjang klinis akan mendorong transformasi dalam praktik medis berbasis bukti, mengurangi trial-and-error dalam pengobatan. Namun, tantangan terbesar tetap pada edukasi dokter dan integrasi data genetik dalam sistem kesehatan yang lebih luas agar manfaat ini optimal.
