TLDR
Terapi lonvoguran ziclumeran menunjukkan efektivitas yang bertahan hingga empat tahun setelah pengobatan. Jika disetujui oleh FDA, lonvo-z akan menjadi obat CRISPR pertama yang diberikan langsung ke dalam tubuh. Pendekatan pengeditan gen in vivo dapat mengurangi kompleksitas dan biaya dibandingkan dengan terapi yang memerlukan pengambilan dan reinfusi sel. Pomodo.id - Terobosan baru dalam terapi gen menggunakan sistem pengeditan gen CRISPR-Cas9 telah menunjukkan hasil yang menjanjikan untuk mengatasi penyakit langka yang dikenal sebagai hereditary angioedema. Terapi ini, yang dikenal sebagai lonvoguran ziclumeran (lonvo-z), telah terbukti efektif selama empat tahun setelah penerapannya. Lonvo-z berfungsi dengan menonaktifkan gen yang memproduksi prekallikrein, suatu protein di hati yang dapat menyebabkan kebocoran pembuluh darah dan, pada gilirannya, gejala bengkak berbahaya yang dapat mengancam nyawa.Intellia Therapeutics, perusahaan yang mengembangkan terapi ini, telah mengajukan permohonan untuk mendapatkan persetujuan dari Food and Drug Administration (FDA) di Amerika Serikat. Keputusan mengenai permohonan ini diharapkan akan dikeluarkan pada 10 Maret mendatang. Jika disetujui, lonvo-z akan menjadi obat CRISPR pertama di dunia yang dapat diberikan langsung ke dalam tubuh pasien, atau yang disebut terapi in vivo. Sebelumnya, satu-satunya terapi CRISPR yang disetujui oleh FDA dilakukan pada sel-sel yang diambil dari tubuh, lalu dimasukkan kembali setelah pengeditan.
CRISPR adalah teknologi pengeditan gen yang memungkinkan para ilmuwan untuk melakukan perubahan tepat pada DNA. Dalam konteks ini, CRISPR digunakan untuk memperbaiki atau menonaktifkan gen yang menyebabkan penyakit. Hal ini berpotensi mengubah cara kita memandang dan mengobati berbagai penyakit genetik. Meskipun inovatif, sering kali muncul kekhawatiran mengenai etika dan keamanan penggunaan teknologi ini, terutama dalam konteks pengalaman klinis terbesar yang ada.
Namun, tidak semua berita tentang terapi ini positif. Sementara lonvo-z menunjukkan hasil yang menjanjikan, penting untuk diingat bahwa penelitian dan pengembangan terapi gen seperti ini memerlukan waktu dan harus melalui serangkaian uji klinis untuk membuktikan efektivitas dan keamanannya. Beberapa keterbatasan dan tantangan dalam atribusi genetik, respons sistem imun, dan dampak jangka panjang juga perlu dievaluasi sebelum adopsi luas di kalangan masyarakat.Bagi pemuda Indonesia, perkembangan ini dapat membuka peluang baru di bidang riset dan inovasi medis. Keberhasilan dalam pengembangan terapi gen CRISPR dapat memicu minat investasi dalam teknologi kesehatan, yang berpotensi menciptakan banyak lapangan pekerjaan baru di sektor bioteknologi. Selain itu, bagi mahasiswa yang tertarik dalam bidang ilmu biologi atau kedokteran, pemahaman tentang CRISPR dan aplikasinya dapat memberikan keunggulan dalam karier mereka di masa depan.Di Indonesia, dengan laju pertumbuhan industri bioteknologi yang cepat, perkembangan ini bisa menjadi sinyal untuk investasi lebih lanjut dalam riset kesehatan. Meskipun saat ini belum ada aplikasi langsung dari teknologi ini di tanah air, ke depannya, akuisisi teknologi serupa dan kolaborasi internasional bisa membawa inovasi baru dalam pengobatan penyakit genetik di Indonesia, memberikan harapan bagi mereka yang menderita kondisi seperti hereditary angioedema dan lainnya.---
Diterbitkan oleh Pomodo · Redaksi Pomodo
Terbit: 13 Nov 2026, 08.08 WIB
Ditulis dengan bantuan AI dan diperiksa akurasinya terhadap sumber.
Menemukan kesalahan? Hubungi redaksi → [pomodo.id/contact](https://pomodo.id/contact)
